DETAIL TITULU:
Onemocnění skeletu u dětí. Motolské pediatrické semináře 4
Lebl Jan
Galén, s.r.o. 2019
vázaná, 125 str.
ISBN 9788074924392
-
anotace
Čtvrtý svazek ediční řady Motolské pediatrické semináře je věnovaný dětskému skeletu pohledem specialistů několika lékařských oborů.
Dětsky' skelet je v centru pozornosti lékařů od dávných dob. Závažné úrazy postihují často právě skeletální systém, řešení fraktur se věnují lékaři od nepaměti. Jedním z prvních celoplošných preventivních programů v pediatrii se stala prevence křivice u kojenců a batolat podáváním rybího oleje a později přípravků s definovaným obsahem cholekalciferolu, čímž více než sto let přispívá k fyziologickému vývoji skeletálního systému u celé dětské populace. Poslední léta přinášejí nové poznatky o molekulární podstatě vývoje dětského skeletu, jeho regulaci i patologických stavech, které mohou vývoj kosterního systému provázet. Pro některé děti s vrozeným onemocněním skeletu, dříve léčené jen paliativně, se otevírají možnosti cílené terapie. Mezi takové nemoci patří X-vázaná hypofosfatemická rachitida, pro kterou je k dispozici nová léčba přípravkem burosumab - monoklonální protilátkou proti FGF23.
Publikace vychází z odborných sdělení a kazuistik přednesených na motolském "primářském" semináři 29. března 2019. Cílem knižního vydání je zpřístupnit nové poznatky odborné veřejnosti a přispět k tomu, aby pediatrická péče v České republice tvořila organický celek vysoké odborné úrovně.
Dětsky' skelet je v centru pozornosti lékařů od dávných dob. Závažné úrazy postihují často právě skeletální systém, řešení fraktur se věnují lékaři od nepaměti. Jedním z prvních celoplošných preventivních programů v pediatrii se stala prevence křivice u kojenců a batolat podáváním rybího oleje a později přípravků s definovaným obsahem cholekalciferolu, čímž více než sto let přispívá k fyziologickému vývoji skeletálního systému u celé dětské populace. Poslední léta přinášejí nové poznatky o molekulární podstatě vývoje dětského skeletu, jeho regulaci i patologických stavech, které mohou vývoj kosterního systému provázet. Pro některé děti s vrozeným onemocněním skeletu, dříve léčené jen paliativně, se otevírají možnosti cílené terapie. Mezi takové nemoci patří X-vázaná hypofosfatemická rachitida, pro kterou je k dispozici nová léčba přípravkem burosumab - monoklonální protilátkou proti FGF23.
Publikace vychází z odborných sdělení a kazuistik přednesených na motolském "primářském" semináři 29. března 2019. Cílem knižního vydání je zpřístupnit nové poznatky odborné veřejnosti a přispět k tomu, aby pediatrická péče v České republice tvořila organický celek vysoké odborné úrovně.